水質(zhì)氨氮在線(xiàn)分析儀是環(huán)境監(jiān)測(cè)、污水處理及工業(yè)生產(chǎn)中不可或缺的檢測(cè)設(shè)備，其電極的清潔度直接影響測(cè)量精度和穩(wěn)定性。由于長(zhǎng)期接觸水體，電極表面易滋生微生物或附著有機(jī)物，導(dǎo)致響應(yīng)遲緩、數(shù)據(jù)漂移甚至永久性損壞。定期進(jìn)行科學(xué)除菌清洗是維護(hù)電極性能的核心環(huán)節(jié)。本文將從清洗原理、操作步驟及注意事項(xiàng)三方面展開(kāi)說(shuō)明，為實(shí)際應(yīng)用提供參考。

一、除菌清洗操作流程

1. 準(zhǔn)備工作

安全防護(hù)：佩戴手套、護(hù)目鏡，避免接觸化學(xué)試劑。

工具準(zhǔn)備：軟毛刷、無(wú)塵布、超聲波清洗器、專(zhuān)用清洗液（如0.1%次氯酸鈉或3%過(guò)氧化氫）。

電極拆卸：關(guān)閉儀器電源，按說(shuō)明書(shū)拆卸電極，避免拉扯導(dǎo)線(xiàn)。

2. 物理清洗（適用于輕度污染）

步驟1：用純水沖洗電極表面，沖去松散雜質(zhì)。

步驟2：以無(wú)塵布蘸取中性洗滌劑（如5%乙醇溶液），輕柔擦拭敏感膜區(qū)域。

步驟3：使用軟毛刷清理電極螺紋接口處的沉積物，避免硬物刮擦。

3. 化學(xué)清洗（適用于生物膜或頑固污染）

次氯酸鈉法：將電極浸泡于0.1%次氯酸鈉溶液中10-15分鐘，分解生物膜。

過(guò)氧化氫法：對(duì)有機(jī)污染嚴(yán)重的情況，使用3%過(guò)氧化氫浸泡5-8分鐘，隨后用純水徹底沖洗。

蛋白酶處理：針對(duì)蛋白質(zhì)殘留，可選用含蛋白酶的清洗液（如0.5%胰酶溶液），37℃浸泡20分鐘。

4. 深度清洗（超聲波輔助）

將電極置于超聲波清洗槽中，加入純水或弱堿性溶液，以40kHz頻率清洗3-5分鐘，去除微觀孔隙內(nèi)的顆粒物。

5. 漂洗與校準(zhǔn)

漂洗：用超純水反復(fù)沖洗電極，確保無(wú)清洗劑殘留（建議電導(dǎo)率＜1 μS/cm）。

校準(zhǔn)：重新安裝電極后，使用標(biāo)準(zhǔn)液（如50 mg/L NH?-N溶液）進(jìn)行兩點(diǎn)校準(zhǔn)，驗(yàn)證恢復(fù)效果。

二、關(guān)鍵注意事項(xiàng)

避免腐蝕性試劑：氫氟酸、濃硫酸等強(qiáng)腐蝕性液體禁用，可能溶解敏感膜（如玻璃電極）。含氯清洗劑浸泡時(shí)間不宜超過(guò)20分鐘，防止氧化電極金屬部件。

溫度與機(jī)械損傷控制：清洗液溫度需低于45℃，高溫可能破壞電極封裝材料。禁止用刀片或鋼絲球刮擦敏感膜，以免劃傷表面涂層。

特殊電極處理：復(fù)合電極（如參比-測(cè)量一體化設(shè)計(jì)）需重點(diǎn)清洗液接界部位，防止KCl結(jié)晶堵塞。光學(xué)電極（如熒光法氨氮儀）需用鏡頭紙清潔光學(xué)窗口，避免指紋污染。

干燥與保存：清洗后置于無(wú)塵環(huán)境自然晾干，或用氮?dú)獯祾?。長(zhǎng)期停用時(shí)，電極需浸泡在專(zhuān)用保護(hù)液（如3M KCl溶液）中，防止膜片脫水失效。

規(guī)范的除菌清洗可延長(zhǎng)氨氮電極壽命至3-5年（較未維護(hù)電極提升50%以上），同時(shí)保障數(shù)據(jù)可靠性。實(shí)際操作中需結(jié)合水質(zhì)污染程度靈活選擇清洗方案，并建立維護(hù)臺(tái)賬記錄每次清洗效果。